Общая информация

Сегодня многие лечебные и производственные процессы требуют условий чистого помещения. Это значит что загрязнители воздуха (твердые частицы, аэрозоли, газы) должны быть полностью контролируемы в системе вентиляции. Еще также возможно необходимо контролировать уровень освещения, температуру, относительную влажность , электростатические разряды (ESD) и уровень давления в чистом помещении.

    Области применения:

  • Производство полупроводников и электронная промышленность
  • Фармацевтические производственные комплексы
  • Фармацевтические и биотехнологические лаборатории
  • Производство продуктов питания и напитков
  • Оптическая промышленность
  • Операционные в больницах

Чистые помещения классифицируются в соответствии с ISO EN 14644-1, с возможными дополнительными требованиями от регулятивных органов определенной отрасли таких как SEMI (полупроводниковая и электронная промышленность) , FDA (Управление по контролю за продуктами и лекарствами ( США ) ) и GMP (фармацевтическая промышленность). Разные классы чистоты помещений определяются и базируются на максимальном количестве всех частиц, количестве живых микроорганизмов или концентрации газообразных примесей. Для того чтобы установить и поддерживать требуемый класс чистого помещения в помещении должна быть установлена система воздухоподготовки для того, что контролировать различные загрязнения.

    Дополнительная информация:
  • Сравнение стандартов для чистых помещений
  • FDA-GMP
  • EN1822
Чистый воздух - наше дело ®